让成功经验是可复制的减少20%数据流失,节省85%记录时间
合规保证:标准且灵活的实验记录模板,有效提高实验记录的完整性及规范性 、强大的审计追踪,确保数据的真实性
效率提升:实验一键克隆,online数据共享,电子签名,电子归档提升研发记录效率、强大的数据检索功能,数据 复用及数据统计功能,减少重复及失败实验数量
成本优化:有效减少数据增、删、改、查等所需时间,研发人员有更多时间投入到研发创新中、物料及仪器在线调用,避免浪费的同时提高了管理效率
搭建强大、灵活的研发项目管理模型,管理好以项目/课题为核心的运营过程,控制质量,提升效率
满足法规监管规范,并与GLP、GCP、cGMP和ISO概述的原则相一致; 人机料法环的管理、实验方法/仪器校验效期/试剂效期及库存预警等
移动APP;将研发人员数据记录结合入主流程,加强沟通及记录效率,减少重复工作和误解
针对多种研发类型的过程记录要求;提供灵活可以自由搭建的模板组件,覆盖大分子/小分子创新药及仿制药方法开发、分析和CMC等
内置样品管理功能,匹配全生命周期送检及结果反馈流程管理;按照精益原则线上衔接业务动态,提高效率
实验记录、实验记录本、项目任务关联;内置常用资源库,快速录入仪器、试剂、样品资源;内置实验模板,规范实验记录过程,避免重复实验;标准化样品送样检测流程,包含送样、接收、分析 控制各级人员、项目、角色权限,提高数据安全保密性
支持上传照片,记录原始现象;设备对接、PDF&CSV图谱数据抓取;常用语、表格、实验过程快捷插入;提供数据快捷查询,快速定位实验记录;线上复核、审批,提高效率
内置结构式编辑器,兼容MOL格式文件;兼容Chemdraw文件复制导入;提供全文搜索,毫秒级响应;前端缓存,异常发生时,保障数据不丢失;支持高并发,保障实验记录日常业务稳定